A EP Management Consultancy Services encontra-se recrutar para o seu cliente, uma ONG, um Assistente de Dados OpenMrs e I-Dart para as suas opera
ções em Nampula
- Garantir a actualização atempada da base de dados OpenMRS e/ou I-DART;Garantir a digitação de fichas mestras, levantamentos/FILA, resultados de carga viral, cartões, fichas de CACUM, TPT entre outras fichas no OpenMRS e/ou I-DART
- • Gerar listas nas bases de dados de acordo com a solicitação da equipa clínica, por exemplo listas de: (i) Pacientes elegíveis a exame de carga viral, (ii) Pacientes elegíveis com exame de carga viral no período; (iii) Pacientes esperados para consulta/levantamento; (iv) Pacientes declarados como saída e que ainda recebem ARVs; (v) Pacientes em segunda linha; (vi) Pacientes actualmente em TARV; (vii) Seguimento de paciente na retenção precoce; (viii) Listas de pacientes nos MDS; (viii) Pacientes que mudaram de regimes terapêuticos, Pacientes faltosos entre outras listas que se julgar necessário
- • Efectuar a triangulação de dados gerados a partir do SESP no fim de cada dia com os dados das fichas clínicas, livros de registo, dispensas na farmácia incluindo do i-DART, de modo a garantir que os dados nas diversas fontes sejam os mais actualizados e reflectindo o que aconteceu no dia
- • Efectuar a triangulação de dados gerados no SESP com os dados captados pelo ponto focal da US por ponto de serviço
- •Apoiar o ponto focal clínico e de M&A da US na provisão e organização de dados para o Comité TARV
- • Apoiar na elaboração da síntese das constatações do Comité TARV e na elaboração do plano de acção
- • Apoiar o PF de M&A na fixação e difusão dos gráficos de desempenho mensal ou trimestral na US
- • Actualização diária das dispensas dos pacientes da farmácia e PU na base de Dados IDART
- •Cruzamento diário da informação do IDART com LRDA, MINI LRDA e OpenMRS
- •Elaboração diária da lista de pacientes faltosos, cruzamento com os FILAS e verificar o nível de actualização do Livro dos Faltosos e Abandonos
- • Actualização dos Stocks de medicamentos no IDART
- • Fazer a recolha de dados de ATS e apoiar o PF de M&A na recolha de dados doutros sectores
- •Garantir a digitação de dados no Itracker e em outras plataformas de introdução de dados sadas dentro da organização
- •Garantir as comparações entre os livros de registos e Base de Dados para os indicadores prioritários antes da submissão
- •Garantir a discussão validação dos relatórios junto da equipe da US exemplo: MMIA, Resumo de HIV, CPN, entre outros relatórios
- •Apoiar a US no processo de limpeza e organização de arquivos na farmácia e paragens únicas
- •Apoiar na verificação da completude do preenchimento do Livro de Registo Diário de Dispensa de ARV`s e Livro de Faltosos e/ou Abandonos e alertar aos PF`s Clínico e de M&A;
- • Assegurar que os procedimentos de segurança do material informático e outros materiais relacionados sejam arquivados em locais seguros de acordo com o procedimento operacional padrão (POP) de segurança da Empresa
- • Produzir cópias de segurança das bases de dados semanalmente e partilhar com os responsáveis da área
- •Com o apoio do Técnico de Informática, mensalmente devem encriptar e submeter as bases de dados no dropbox
- •Garantir a confidencialidade de toda informação da US e nunca partilhar nomes de pacientes com qualquer pessoa, não extrair informação de paciente fora da Unidade Sanitária ou em dispositivos electrónicos pessoais
- •Verificar se os dados dos pacientes nos processos clínicos estão preenchidos correctamente e relatar as dúvidas e possíveis erros aos seus superiores para efeitos de correcção ou esclarecimento;Fazer a triangulação de dados (SMI, livro do laboratório, livro pré-TARV e TARV, Livro de MARV`s) com intuito de verificar as imprecisões dos dados na base de dados
- • Comparar os dados digitados no SESP com as fontes primárias para assegurar a qualidade dos dados e manter o registo dos resultados para fins de auditoria
- •Monitorar o registo de dados nos diferentes livros do programa de C&T
- •Trabalhar com recepcionistas para garantir a actualização dos livros TARV, GAAC, entre outros
- •Trabalhar com os técnicos de farmácia/provedores para garantir o registo dos LRDA`s e MINI LRDA`s
- •Apoiar a implementação dos planos de acção referentes a qualidade de dados na Unidade Sanitária
- • Participar nas Avaliações de Qualidade de dados da Unidade Sanitária (AQD do SESP e Auditoria Externa)
- • Participar nos encontros mensais/trimestrais distritais do SDSMAS para análise e elaboração conjunta de relatórios
- • Verificar a quantidade de instrumentos de registo e comunicar os superiores em caso de ruptura
- • Participar no processo de limpeza de arquivos na US
- •Apoiar o processo de arrumação dos cacifos com o recepcionista da US
- •Apoiar na monitoria de insumos da base de dados como tonner e resmas e alertar aos PF M&A e Clínico;
- Habilitações literárias 12ª Classe completa (Nível médio)
- •Experiência profissional na introdução de informação em algum dos softwares de interesse para a Organização (OpenMRS, I-DART, DISA LINK, etc)
- • Conhecimento de Informática nos programas Word, Excel, MS Access
- •Conhecimentos do funcionamento do Sistema de Saúde em Moçambique
- •Experiência profissional preferida na área de saúde
- •Viagens esporádicas ou frequentes as Unidades Sanitárias vizinhas para apoio serão necessária;
